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大数代的基气凝胶基SACs(如三维石墨烯气凝胶支撑的SACs)的这些多孔优势是普通粉末基SACs(如炭黑颗粒支撑的SACs)所无法达到的。与粉末基材料相比，据时件平具有丰富微米级孔隙的宏观柔性碳基气凝胶通常可以赋予材料出色的结构管理性(例如，可恢复性、可压缩性和可弯曲性等)。

  图2超高密度SACs的电催ORR及相关电池性能:(A-D)Fe1/NSFC，础软(D)Fe1/NC，(E和F)Co1/C2N【2】。在氧电极上，台体化电催化剂、电解质和气体的三相界面会影响催化剂的本征活性。当dsite控制在0.5~2.6nm时，融入在没有铁簇或纳米颗粒的情况下获得有利的Fe-N4结构（见图3H）。

理解Fe-N4催化剂的位距效应对ORR机理具有重要意义，大数代的基这有助于实现ORR电催化中高载量（即高密度）SACs的全部潜力。因此，据时件平探索高载量（即高密度）的M1M2Nx双原子位置将是优化ORR催化路径和反应动力学的另一个有效的策略，据时件平可以大大提高原子级ORR电催化剂的催化效率和丰富其内涵。

然而，础软在ORR过程中，O-O键解离受到O2在单一金属位置上的吸附模式（侧模式或端模式）的限制，这不利于其直接四电子转移过程。

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